Оросын Авифавир эм нь COVID-19-ийн эсрэг үр дүнтэй

Нэмж дурдахад, вирус нь халдвар авсан эсэд удаан хугацаагаар өртсөн ч гэсэн фавипиравирыг эсэргүүцэх чадваргүй болох нь эмнэлзүйн туршилтаар батлагдсан. Энэ нь Авифавирыг өндөр өвөрмөц биологийн бүтээгдэхүүнээс гадна эмнэлзүйн дасалтай хувилбаруудын хурдацтай хувьслыг өдөөх чадвартай ижил төстэй олон төрлийн нуклеозидын бүтээгдэхүүнээс давуу талтай болгодог.

Түргэн мутацийн асуудал нь ялангуяа SARS-CoV-2 (коронавирус) зэрэг РНХ-ийн вирүст тохиолддог. Мутацийн ихэнх хэсэг нь баяжуулалтын уургийн бүтцэд, ялангуяа хүний ​​​​дархлааны системээр хүлээн зөвшөөрөгдсөн үндсэн хоёр хэсэгт илэрдэг.

Фавипиравирыг эмчлэх COVID-23-ийн 19 судалгааны мета шинжилгээнд фавипиравирыг коронавирусын эрт үеийн эмчилгээнд хэрэглэвэл 47%-иар сайжирч байгааг харуулж байна. Энэхүү шинжилгээг https://c19favipiravir.com/meta.html хаягаар авах боломжтой

2020 оны 19-р сард Оросын Шууд хөрөнгө оруулалтын сангийн (RDIF, ОХУ-ын бие даасан баялгийн сан) дэмжлэгтэйгээр ChemRar группын мэргэжилтнүүд Авифавир (INN: favipiravir) вирусын эсрэг шууд вирусыг боловсруулж, дэлхийд анх удаа COVID-460-ийн эмчилгээнд зориулж гаргасан. , Оросын болон олон улсын зах зээлд. Уг бүтээгдэхүүний үр нөлөө нь ОХУ-д 15 COVID-тэй өвчтөнийг хамарсан бүрэн хэмжээний эмнэлзүйн туршилтаар батлагдсан. Avifavir®-ийг дэлхийн XNUMX гаруй оронд нийлүүлсэн.

Авифавирын эмнэлзүйн туршилтууд нь стандарт эмчилгээтэй харьцуулахад шинж тэмдгийг хөнгөвчлөх, өвчний үргэлжлэх хугацааг хоёр дахин бууруулах зэрэг КОВИД-ийн эсрэг шинж чанартай болохыг харуулсан.

Тухайлбал:

• Авифавир нь анхны шинж тэмдэг илэрсэнээс хойш эхний 3-5 хоногт хэрэглэвэл COVID-ийн эмчилгээнд хамгийн сайн үр дүнг харуулж байна;

• Эмчилгээний эхний 4 хоногийн дараа Авифавирыг хэрэглэсэн өвчтөнүүдийн 65%-д нь коронавирусын шинжилгээ сөрөг гарсан нь стандарт эмчилгээний бүлгийнхээс хоёр дахин их байна. 10 дахь өдөр гэхэд сөрөг өвчтөнүүдийн тоо 90% хүрсэн;

• Авифавир хэрэглэсэн өвчтөнүүдийн 68%-д биеийн температур хяналтын бүлэгтэй харьцуулахад (3 дахь өдөр) эрт (6 дахь өдөр) хэвийн болсон.

• Авифавиртай эмнэлзүйн сайжрах дундаж хугацаа нь стандарт эмчилгээний бүлэгт 7 хоног, 10 хоног байсан.

Нэмж дурдахад, COVID-19-тэй өвчтөнд Авифавирын үр дүнг бодит эмнэлзүйн практикт сайтар хянаж байна. Одоогоор амбулаторийн болон хэвтэн эмчлүүлж буй 40,000 өвчтөнд фавипиравирын үр нөлөө, аюулгүй байдлын эргэн тойрон шинжилгээг хийж байна.

2020-2021 онд ОХУ, Япон, Хятад, Энэтхэг, Тайланд, Турк, Иран, Саудын Араб, ЕХ, Латин Америкийн орнуудад 50 орчим өвчтөн хамрагдсан 5,000 гаруй эмнэлзүйн туршилтаар фавипиравирын коронавирусын халдварын эсрэг чадавхийг идэвхтэй судалжээ. Өнөөдрийг хүртэл олон улсын анагаах ухаан, биологийн уран зохиолын PubMed мэдээллийн санд фавипиравиртай холбоотой 900 орчим нийтлэл багтсан байна. Тэдний 700-аас доошгүй нь сүүлийн 1.5 жилд хэвлэгдсэн байна. Эдгээр хэвлэлд фавипиравирын COVID-19-ийн эсрэг өндөр үр дүнтэй, аюулгүй байдлын тухай өгүүлдэг.

Өнөөдрийг хүртэл шинжлэх ухааны ном зохиолд фавипиравирын фармакологийн янз бүрийн талуудын талаар, түүний үйл ажиллагааны механизм, in vitro болон in vivo үйл ажиллагаа, эмнэлзүйн үр ашиг, аюулгүй байдал, өртөг хэмнэлт зэрэг бүтээгдэхүүнийг сайтар судалсан тул асар их мэдээлэл хуримтлагдсан болно. , хавсарсан эмчилгээ хийх боломж, аналитик хяналтын аргууд гэх мэт. 2020-2021 онд хийгдсэн хэд хэдэн эмнэлзүйн туршилтууд нь фавипиравирыг COVID-19-ийн эмчилгээний үр дүнтэй, аюулгүй байдлын бодит нотолгоог өгсөн.

Өвчин эхэлснээс хойшхи эхний өдрүүдэд эмчилгээг эхлүүлбэл бүтээгдэхүүн нь эсэн мэнд амьдрах чадварыг эрс нэмэгдүүлж, вирусын ачааллыг бууруулж, хиймэл агааржуулалт хийх хэрэгцээ, эмнэлэгт хэвтэх хугацааг бууруулдаг.