Швейцарь-Австрийн судалгааны HealthBiocare GmbH болон System Biologie AG-ийн эрдэмтэд Венийн их сургуультай хамтран хамгийн түгээмэл есөн төрлийн хорт хавдрыг илрүүлэх шинэ инвазив бус аргыг олсон байна.
Хорт хавдар нь дэлхий даяар нас баралтын тэргүүлэх шалтгаан болж байгаа хэдий ч хүн амын хорт хавдрыг илүү өргөн хүрээнд илрүүлэх эмнэлзүйн хувьд батлагдсан сорилт хараахан гараагүй байна. Хавдрыг эрт илрүүлэх тусам хорт хавдраас урьдчилан сэргийлэх эсвэл эдгэрэх магадлал өндөр болно.
Эрдэмтэд ДНХ-ийн мутацийг ДНХ-ийн метилизаци, миРНХ зэрэг эпигенетик өөрчлөлттэй хослуулснаар 95.4% нарийвчлалтай, 97.9% мэдрэмжтэй, 80% өвөрмөц шинж чанартай эрүүл хүмүүс болон хатуу хавдартай өвчтөнүүдийг ялгах ангиллын загварыг боловсруулсан.
Ихэвчлэн ихэнх судлаачид нэг биомаркер, нэг төрлийн хорт хавдар дээр анхаарлаа хандуулдаг. Энэхүү судалгаанд зориулж есөн төрлийн хавдрын аль нэгтэй эрүүл хүмүүс болон хувь хүмүүсийн цусны сийвэнгийн дээжийг генетик болон эпигенетикийн өөрчлөлтийг (уушиг, нойр булчирхай, бүдүүн гэдэсний хорт хавдар, түрүү булчирхай, өндгөвч, хөхний, ходоод, давсаг, тархины хорт хавдар) шинжилсэн. Гурван өөр аналитикийн хослол нь хамгийн сайн нарийвчлал, мэдрэмжийг харуулсан бөгөөд зөвхөн мутаци, cfDNA метилизаци эсвэл miRNA-д суурилсан биопсийн загвараас илүү байсан.
Энэхүү туршилтын эмнэлзүйн ач холбогдлыг бүрэн баталгаажуулж, гарал үүслийн эд эсийг тодорхойлох боломжтой эсэхийг цаашид үнэлэхийн тулд судлаачид илүү өргөн хүрээний хэтийн төлөвтэй когорт хийхээр төлөвлөж байна. Тэдний эцсийн зорилго бол жил бүрийн үзлэгт тогтмол хийж болохуйц үнэн зөв, энгийн бөгөөд бага зэргийн инвазив хорт хавдрын скрининг хийх бөгөөд ингэснээр хавдрыг эрт илрүүлэх, ялангуяа өндөр эрсдэлтэй хүн амд хавдар илрүүлэх боломжийг нэмэгдүүлэх явдал юм.
ЭНЭ ӨГҮҮЛЛЭЭС ЮУ АВАХ ВЭ:
- Швейцарь-Австрийн судалгааны HealthBiocare GmbH болон System Biologie AG-ийн эрдэмтэд Венийн их сургуультай хамтран хамгийн түгээмэл есөн төрлийн хорт хавдрыг илрүүлэх шинэ инвазив бус аргыг олсон байна.
- To fully validate the clinical utility of this test and further assess whether the tissue of origin could be identified, the researchers plan to carry out a bigger prospective cohort.
- The combination of three different analytes showed the best accuracy and sensitivity and was superior to the biopsy models based solely on mutations, cfDNA methylation, or miRNAs.
