Өсвөр насныхан болон залуучуудын сэтгэцийн эрүүл мэндийн эмгэгүүд огцом өсч байна

A HOLD FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN
Линда Хохнхолзын аватар
Бичигдсэн Линда Хохнхолз

Сүүлийн хоёр жилийн хугацаанд хичээлээс гадуурх үйл ажиллагаа хязгаарлагдмал эсвэл огт байхгүй, тусгаарлагдмал, сургууль хаагдсаны улмаас Америкийн өсвөр насныхан болон залуучууд үргэлжилж буй COVID-19 тахлын өмнө болон түүний дунд урьд өмнө байгаагүй олон тооны сэтгэцийн эрүүл мэндийн өвчнөөр оношлогддог. .     

Хүн бүрийн бие махбодь, удамшлын бүрдэл өөр өөр байдаг тул эдгээр өвчнийг эмчлэх зөв эмийг сонгох нь хэцүү байдаг. Зөв эмийг олох үйл явц нь өвдөлттэй, бухимдалтай, цаг хугацаа их шаарддаг тул сэтгэл гутрал, түгшүүр, ADHD зэрэг сэтгэцийн эмгэгийг эмчлэхэд аль эм, тун нь хамгийн сайн болохыг тодорхойлоход туслах хэрэгсэл хэрэгтэй. АНУ-д нас барагсдын бараг таван хувь нь эмийн хордлогын улмаас нас бардаг тул зөв эмийг олох нь бас аюултай байж болно.

GENETWORx лаборатори нь 2013 онд эрүүл мэндийн тусламж үйлчилгээний энэхүү цоорхойг илрүүлж, өвчтөний ДНХ дээр үндэслэн эмч нарт анх удаа зөв эм, зөв ​​тунг олоход тусалдаг фармакогенетик буюу PGx шинжилгээгээр уг цоорхойг нөхөж эхэлсэн.

"Хувийн эм" гэж нэрлэгддэг PGx шинжилгээ нь одоо АНУ-ын Төлөөлөгчдийн танхимд саяхан өргөн мэдүүлсэн "Зөв эмийн зөв тунгийн тухай хууль" нэртэй хуулийн төсөл нь одоо олны анхаарлын төвд байгаа бөгөөд энэ нь сөрөг үр дагавраас урьдчилан сэргийлэхийн тулд фармакогенетик (PGx) тестийн боловсрол, хэрэглээг хурдасгах зорилготой юм. эмийн хариу урвал, эмийн хариу үйлдэлтэй холбоотой геномын мэдээллийг өвчтөний тусламж үйлчилгээнд нэгтгэх ажлыг хөнгөвчлөх.

“Өвчтөний хувьд аль эм нь хамгийн оновчтой сонголт болохыг мэдэхгүйгээр эмчийн хувьд туршилт, алдаа байж болох юм - тэд өвчтөний бие үүнд үр дүнтэй хариу үйлдэл үзүүлнэ гэж найдаж, өмнөх туршлага эсвэл эмийн жорын мэдээлэлд үндэслэн эмийг сонгодог. PGx тестийг бусад оношилгооны хэрэгслүүдтэй хослуулан ашигладаг хувийн эм нь эмийн үр дүнтэй холбоотой таамаглалын ихэнхийг авдаг" гэж GENETWORx лабораторийн доктор Стейси Бланкеншип хэлэв.

Доктор Бланкеншипийн хэлснээр, PGx шинжилгээгээр хүний ​​генийн бүтцийг мэдэх нь бие махбодид задарч, метаболизмд орох эмийг тодорхойлоход тусалдаг. Эмийн бодисын солилцоо нь түүний эмчилгээний үр нөлөө эсвэл хоруу чанарт чухал үр дагаварт хүргэдэг. Жишээлбэл, энэ эм нь бие махбодид маш хурдан метаболизмд ордог уу эсвэл үр дүнтэй байхын тулд хэтэрхий удаан байх уу" гэж тэр хэлэв.

Эрүүл мэндийн үндэсний хүрээлэнгийн саяхны судалгаагаар фармакогенетик шинжилгээ нь "өвчлөлийг бууруулах, эмчилгээний улмаас үүссэн гаж нөлөөг бууруулах, эмчилгээний хариу урвалыг сайжруулах, үр дүнгүй эсвэл гаж нөлөөний улмаас хэвтэн эмчлүүлэх болон дахин хэвтэх тоог бууруулах, эмчилгээний зардал зэргийг бууруулах боломжтой" гэжээ. Өвчтөн болон түүний гэр бүлийнхэн."

PGx шинжилгээ нь өвчтөний хацрын арчдасыг ашиглан инвазив бус юм. Сэтгэцийн болон эрүүл мэндийн өвчний аль алинд нь эм хэрэглэдэг аливаа өвчтөн үүнийг хэрэглэж болно. Эмч нар GENETWORx PGx тестийг ашиглан мэс засал хийлгэхээр төлөвлөж буй өвчтөнүүд, олон төрлийн эм ууж буй ахмад настнууд болон бусад олон төрлийн эрүүл мэндийн өвчин, зан үйлийн эрүүл мэндийн оношлогоонд зориулж эмийн шийдвэрээ мэдээлж байна. Цаашилбал, Medicare нь олон тооны хувийн даатгагчидтай адил олон нөхцлийн тестийг хамарч болно.

"Энэ бол анх удаа зөв эмийг сонгосон гэдэгт үйлчилгээ үзүүлэгч болон өвчтөнд нэмэлт итгэлийг өгдөг ер бусын хэрэгсэл юм" гэж Бланкеншип хэлэв.

Зохиогчийн Тухай

Линда Хохнхолзын аватар

Линда Хохнхолз

-д зориулсан ерөнхий редактор eTurboNews eTN төв байранд суурилсан.

Бүртгүүлэх
Мэдэгдэлд
зочин
0 Сэтгэгдэл
Дотоод мэдээлэл
Бүх сэтгэгдлийг харах
0
Санаа бодлоо хайрлах болно.x
()
x
Хуваалцах...