Түрүү булчирхайн үсэрхийлэлд тэсвэртэй хорт хавдрын шинэ эмнэлзүйн туршилт

Нэгдүгээр 20, 2022
by редактор
Сэтгэгдэл нэмэх
3 мин унш
en English
af Afrikaanssq Albanianam Amharicar Arabichy Armenianaz Azerbaijanieu Basquebe Belarusianbn Bengalibs Bosnianbg Bulgarianca Catalanceb Cebuanony Chichewazh-CN Chinese (Simplified)zh-TW Chinese (Traditional)co Corsicanhr Croatiancs Czechda Danishnl Dutchen Englisheo Esperantoet Estoniantl Filipinofi Finnishfr Frenchfy Frisiangl Galicianka Georgiande Germanel Greekgu Gujaratiht Haitian Creoleha Hausahaw Hawaiianiw Hebrewhi Hindihmn Hmonghu Hungarianis Icelandicig Igboid Indonesianga Irishit Italianja Japanesejw Javanesekn Kannadakk Kazakhkm Khmerko Koreanku Kurdish (Kurmanji)ky Kyrgyzlo Laola Latinlv Latvianlt Lithuanianlb Luxembourgishmk Macedonianmg Malagasyms Malayml Malayalammt Maltesemi Maorimr Marathimn Mongolianmy Myanmar (Burmese)ne Nepalino Norwegianps Pashtofa Persianpl Polishpt Portuguesepa Punjabiro Romanianru Russiansm Samoangd Scottish Gaelicsr Serbianst Sesothosn Shonasd Sindhisi Sinhalask Slovaksl Slovenianso Somalies Spanishsu Sudanesesw Swahilisv Swedishtg Tajikta Tamilte Teluguth Thaitr Turkishuk Ukrainianur Urduuz Uzbekvi Vietnamesecy Welshxh Xhosayi Yiddishyo Yorubazu Zulu
Бичигдсэн редактор

Түрүү булчирхайн хорт хавдрыг эмчлэх шинэ эмчилгээг хөгжүүлэхэд чиглэсэн эмнэлзүйн үе шаттай эмийн компани болох ESSA Pharma Inc компани нь ESSA-ийн аюулгүй байдал, тэсвэрлэх чадвар, урьдчилсан үр нөлөөг үнэлэх зорилгоор Компанийн ивээн тэтгэсэн 1/2-р үе шатны судалгаанд хамрагдсан анхны өвчтөнийг зарлалаа. гол нэр дэвшигч, EPI-7386, N-терминал домайн андрогенийн рецепторын дарангуйлагч, Astellas Pharma Inc. ба Pfizer Inc.-ийн лиганд холбогч домэйн андрогенийн рецептор дарангуйлагч энзалутамидтай хослуулан. үсэрхийлсэн кастрацияд тэсвэртэй түрүү булчирхайн хорт хавдар.

Print Friendly, PDF & Email

"Астелластай хослуулсан туршилтыг эхлүүлсэн нь ESSA-ийн хувьд чухал үе юм. Бид 7386-р үеийн антиандрогенийн эмчилгээг хараахан авч амжаагүй байгаа mCRPC-тэй өвчтөнүүдийг эмчлэхэд андрогенийн рецепторыг бие даасан хоёр замаар дарангуйлах нь эмнэлзүйн үр нөлөөг судалж байна. мансууруулах бодис "гэж доктор Дэвид хэлэв. Р.Паркинсон, ESSA Pharma Inc-ийн Гүйцэтгэх захирал "Бид хоёр эмчилгээг хослуулснаар андрогенийн рецепторын хоёр төгсгөлийг нэгэн зэрэг чиглүүлэх болно. Эмнэлзүйн өмнөх загваруудад EPI-1-г одоогийн антиандрогентэй хослуулах нь андрогенийн биологийг илүү гүнзгий, өргөн дарангуйлахад хүргэдэг болохыг бид харсан. Энэхүү 2/7386-р үе шатны туршилт нь mCRPC-тэй өвчтөнүүдэд EPI-1-ийг одоогийн антиандрогенийн эмчилгээтэй хослуулан үнэлэх эмнэлзүйн цуврал судалгааны эхнийх нь бөгөөд 2 онд эхлэх 2022/XNUMX-р шатны нэмэлт туршилтууд юм."

1/2-р үе шатны эмнэлзүйн туршилт (NCT05075577) нь эм тус бүрийн тунг тохируулсан эхний үе шат 1 хэсгээс эхэлж, дараа нь 2-р үе шаттай хэсэг нь энзалутамидын нэг бодисыг энзалутамид ба EPI-7386-ийн хослолтой харьцуулна. 1-р үе шатны судалгаанд 30-р үеийн антиандрогенийн эмчилгээг хараахан хийлгээгүй байгаа 1 mCRPC өвчтөнийг хамруулах төлөвтэй байна. Судалгааны 2-р үе шатны зорилго нь эмийн хослолын аюулгүй байдал, хүлцэх чадварыг үнэлэх, EPI-7386 ба энзалутамидыг хослуулан хэрэглэхэд санал болгож буй 2-р фазын тунг тогтоох явдал юм. 120-р үе шатны судалгаанд 2-р үеийн антиандрогенийн эмчилгээг хараахан хийлгээгүй байгаа 7386 mCRPC өвчтөнийг хамруулах төлөвтэй байна. Судалгааны XNUMX-р үе шатны зорилго нь EPI-XNUMX-ийн аюулгүй байдал, тэсвэрлэх чадвар, хавдрын эсрэг үйл ажиллагааг энзалутамидын тогтмол тунтай хослуулан, энзалутамидтай харьцуулах явдал юм.

Print Friendly, PDF & Email
Энэ нийтлэлд шошго байхгүй байна

Та бас дуртай байж болно

Зохиогчийн Тухай

редактор

eTurboNew-ийн ерөнхий редактор нь Линда Хохнхолз юм. Тэрээр Хавайн Хонолулу дахь eTN төв байранд байрладаг.

Бүх бичлэгийг үзэх

Сэтгэгдэл үлдээх