Дэлхий дахинд хөхний хорт хавдраар нас барах нь нэмэгдэж байгааг шинэ судалгаагаар тогтоожээ

A HOLD FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN
Линда Хохнхолзын аватар
Бичигдсэн Линда Хохнхолз

Дэлхий дахинд 2010, 2019 онд оношлогдсон хорт хавдрын тоог харьцуулсан шинэ судалгаагаар хорт хавдрын өвчлөл нэмэгдэж байна. Мэдээллийн дундаас дэлхийн хорт хавдрын түвшин +26%-иар нэмэгдэж, хөхний хорт хавдар нь хорт хавдрын тэргүүлэх шалтгаан болж байгааг судлаачид гэрчилсэн. -2019 онд дэлхийн хэмжээнд эмэгтэйчүүдийн дунд хөгжлийн бэрхшээлтэй холбоотой амьдралын он жилүүд (DALY), нас баралт, нас барсан жилүүд (YLLs).

Research and Markets-ийн мэдээлснээр хөхний хорт хавдрын эмийн дэлхийн зах зээл CAGR 19.49% -иар 2025 он гэхэд 7.1 тэрбум доллар болж өсөх төлөвтэй байна. 2022 он гэхэд хөхний хорт хавдрын шинэ эмчилгээний талаар ажиллаж буй биотехнологийн хөгжүүлэгчдийн дунд Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation, AstraZeneca PLC зэрэг компаниуд багтжээ.

Oncolytics Biotech Inc. болон түүний тэргүүлэх дархлаа эмчилгээний агент pelareorep-ийн онилдог хорт хавдрын дунд хөхний хорт хавдар нь компанийн албан ёсны гол анхаарал хандуулж байгаа асуудал юм гэж хувьцаа эзэмшигчдэдээ 2021 онд хийсэн ололт амжилтаа дүгнэж, удахгүй болох 2022 оны хөтөлбөрөө тодорхойлсон захидлаар бичсэн байна.

Хөхний хорт хавдрын хөтөлбөрийн хүрээнд одоогоор Oncolytics нь IND-2-д пелареорепээр эмчилсэн үсэрхийлсэн HR+/HER213 хөхний хорт хавдартай өвчтөнүүдийн нийт эсэн мэнд амьдрах хугацаа хоёр дахин нэмэгдсэнийг гэрчлээд байгаа нь 2017 онд явуулсан судалгааны үр дүнгээс харагдаж байна.

Мэдээллийг илүү нарийвчлан шинжилсний дараа Oncolytics нь зохицуулагчид болон компанийн эмийн түншүүдийн тавьсан гурван хүрч болох зорилтод анхаарлаа төвлөрүүлэхээр сонгосон нь бүртгэлийн судалгаанд чухал алхамуудыг төлөөлсөн. Үүнд: 1. Пелареореп нь дархлаа эмчилгээний механизмаар ажилладаг болохыг батлах; 2. Pelareorep нь дархлааны хяналтын цэгийн дарангуйлагчтай харилцан үйлчлэлцдэг эсэхийг тодорхойлох; 3. Эмнэлзүйн үр дүн сайтай байх магадлалтай өвчтөнүүдийг сонгох биомаркерыг тодорхойлох.

2021 оны 1-р сарын байдлаар Oncolytics нь Roche Holding AG (OTC:RHHBY)-тай хийсэн AWARE-XNUMX ​​судалгааныхаа когортын өгөгдлийг танилцуулсан нь компани дээр дурдсан эхний хоёр зорилгод хүрсэн болохыг харуулж байна.

Хожим нь 2021 оны Сан Антониогийн хөхний хорт хавдрын симпозиум (SABCS) дээр Oncolytics нь IRENE-ийн 2-р шатны гурвалсан сөрөг хөхний хорт хавдрын туршилтаас пелареорепийн аюулгүй байдал, үр нөлөөг PD-1 хяналтын цэгийн дарангуйлагчтай хослуулан үнэлдэг аюулгүй байдлын эерэг шинэчлэлтийг танилцуулсан. Инцит корпорацийн ретифанлимаб нь үсэрхийлсэн гурвалсан сөрөг хөхний хорт хавдар (TNBC) бүхий өвчтөнүүдийн хоёр, гурав дахь эгнээний эмчилгээнд зориулагдсан.

Туршилтын аюулгүй байдлын өгөгдөл нь энэхүү хослолыг сайн тэсвэрлэдэг болохыг харуулсан бөгөөд тайлагнах үед туршилтад хамрагдсан өвчтөнүүдийн аль нь ч аюулгүй байдлын асуудалгүй болохыг харуулж байна.

IRENE-ийн судалгаа үргэлжилсээр байгаа бөгөөд Нью Жерсигийн Ратгерс хорт хавдрын институт болон Охайо мужийн их сургуулийн Хавдар судлалын иж бүрэн төвд өвчтөнүүдийг бүртгэх болно.

Incyte корпораци саяхан SABCS-д BriaCell Therapeutics-ийн тэргүүлэх эмнэлзүйн нэр дэвшигч Bria-IMTTM-тай хослуулан ретифанлимабаа багтаасан өөр нэг шинэчлэлийг хийлээ. Шинэчлэлтийг нэгтгэн дүгнэвэл хосолсон судалгаанд хамрагдсан өвчтөнүүдийн нийт эсэн мэнд илүү өндөр байсан нь нэмэлт буюу синергетик нөлөө үзүүлж, судалгааг үргэлжлүүлэхэд дэмжлэг үзүүлжээ. BriaCell-ийн вэбсайтад мэдээлснээр аюулгүй байдал, үр дүнтэй байдлын талаархи нэмэлт мэдээлэл 2022 он хүртэл гарах төлөвтэй байна.

Pfizer, Inc нь саяхан Celcuity-тэй эмнэлзүйн туршилтын хамтын ажиллагаа, нийлүүлэлтийн гэрээ байгуулж, эмийн аварга компани Palbociclib (Ibrance)-ийг Celcuity-ээс явуулж буй 3-р үе шатны эмнэлзүйн судалгаанд ашиглах зорилгоор компанид ямар ч зардалгүйгээр өгөх болно.

Пан-PI3K/mTOR дарангуйлагч гедатолисибийг (PF-2022) эстрогений рецептор (ER) эерэг, HER3-тэй өвчтөнүүдэд пальбоциклиб ба фулвестранттай хослуулан хэрэглэхийг үнэлэх 05212384-р шатны клиник туршилтыг 2 оны эхний хагаст эхлүүлэх төлөвтэй байна. -сөрөг дэвшилттэй хөхний хорт хавдар. Celcuity нь FDA-ийн хэлсэн үг болон дараачийн санал хүсэлтийн дараа клиник туршилтын талаар дэлгэрэнгүй мэдээлэл өгөх болно.

2021 оны эцэс гэхэд AstraZeneca PLC болон түншүүд Daiichi Sankyo нь Европын эмийн агентлаг (EMA) урьд өмнө эмчилсэн HER2 эерэг хөхний эмчилгээнд трастузумаб деруктеканы (T-DXd; Enhertu) II төрлийн өөрчлөлтийн програмыг баталгаажуулсан гэж мэдэгдэв. хорт хавдартай өвчтөнүүд.

Үүний зэрэгцээ HR+, HER2- мэс засал хийх боломжгүй үсэрхийлсэн хөхний хорт хавдартай анхны өвчтөнд TROPION-Breast1062-ийн 3-р шатны туршилтын (NCT01) нэг хэсэг болгон датопотамаб деруктекан (DS-05104866a; dato-DXd) тунг хэрэглэсэн. Одоогоор Daiichi Sankyo болон AstraZeneca нарын хөгжүүлж буй TROP2-ийн удирдамжтай DXd ADC нь судлаачийн сонгосон хими эмчилгээний эсрэг 6 мг/кг тунгаар дэлхийн хэмжээнд санамсаргүй байдлаар, нээлттэй туршилтаар мөрдөн байцаалтын шатанд явж байна.

Хорт хавдартай тэмцэх боломжийг нэмэгдүүлэх өөр нэг арга бол эрт илрүүлгийг сайжруулах уралдаан юм. Карол Милгардын хөхний төвийн үзэж байгаагаар эрт илрүүлэх нь чухал юм.

Roche Holding AG саяхан 290 сая долларын санхүүжилт хийж, шингэн биопси хөгжүүлэгчид Freenome-д 1 тэрбум доллар давсан байна. 

Зохиогчийн Тухай

Линда Хохнхолзын аватар

Линда Хохнхолз

-д зориулсан ерөнхий редактор eTurboNews eTN төв байранд суурилсан.

Бүртгүүлэх
Мэдэгдэлд
зочин
0 Сэтгэгдэл
Дотоод мэдээлэл
Бүх сэтгэгдлийг харах
0
Санаа бодлоо хайрлах болно.x
()
x
Хуваалцах...