Нойр булчирхайн хорт хавдрын эмчилгээ: Амьд үлдэх үр дүнг урамшуулах

Дундаж эсэн мэнд амьдрах хугацаа 12.7 сар, дархлааны өсөлтгүй амьдрах дундаж (iPFS) 7.2 сар, 1 жилийн эсэн мэнд үлдэх хувь 55% байна. Шинжилгээ хийх үед 12 өвчтөн амьд байсан бөгөөд хоёр өвчтөн эмчилгээ хийлгэж байжээ. Аюулгүй байдал болон хариу арга хэмжээ нь 2021 оны XNUMX-р сарын өмнөх шинэчлэлттэй төстэй байна.

Интерлейкин-1 рецепторын нэмэлт уураг (IL1RAP)-тай холбох эсрэгбие надунолимаб нь Кантаргиагийн тэргүүлэх хөтөлбөр бөгөөд хорт хавдрын янз бүрийн хэлбэрийн хавсарсан эмчилгээний янз бүрийн горимыг үнэлдэг олон эмнэлзүйн туршилтанд судлагдсан бөгөөд PDAC нь хамгийн өргөн хүрээнд судлагдсан байдаг. Өнөөдрийг хүртэл 70 гаруй PDAC өвчтөнд надунолимабыг гемцитабин ба наб-паклитакселтэй хослуулан эмчилгээ хийлгэсэн байна. Өнөөдөр мэдээлсэн шинэчлэл нь үр дүнтэйгээр үнэлэгдсэн 33 өвчтөний эхний бүлэгт үндэслэсэн болно.

Шинэчлэгдсэн завсрын шинжилгээнд, өмнөх уншилтуудаас илүү урт хугацааны ажиглалтаар илүү найдвартай дүн шинжилгээ хийхэд дундаж наслалт 12.7 сар, 1 жилийн эсэн мэнд үлдэх хувь 55% байна. Дундаж iPFS 7.2 сар, 6 сарын iPFS 56% байна. Харьцуулбал, гемцитабин ба наб-паклитаксел бүхий PDAC өвчтөнүүдийн эхний ээлжийн эмчилгээний түүхэн мэдээллээс харахад 8.5 жилийн эсэн мэнд амьдрах хувь 1 сар, 35 сарын PFS 5.5% байхад 6 сар дундаж наслалт харуулж байна. 44. Шинжилгээ хийх үед хоёр өвчтөн эмчилгээ хийлгэж, 1 өвчтөн амьд сэрүүн байжээ. Сонирхуулахад, туршилтад хамрагдсан 12 өвчтөн (6%) нэг жилээс илүү хугацаанд эмчилгээ хийлгэсэн байна.

Аюулгүй байдлын профайл өмнөх шинэчлэлээс үндсэндээ өөрчлөгдөөгүй бөгөөд нейтропени ба халууралттай нейтропени нь зөвхөн хими эмчилгээнээс хүлээгдэж байснаас өндөр байна. Халуурах нейтропени нь зөвхөн эмчилгээний эхний мөчлөгийн үед ажиглагддаг бөгөөд гранулоцитын өсөлтийн хүчин зүйл G-CSF-ээр урьдчилан сэргийлэх эмчилгээ хийснээр ихээхэн урьдчилан сэргийлэх боломжтой. Сонирхолтой нь гемцитабин ба наб-паклитакселийн нийтлэг гаж нөлөө болох хүнд хэлбэрийн (3 ба түүнээс дээш зэрэг) мэдрэлийн эмгэгийн тохиолдол ажиглагдаагүй байна.

Цаашилбал, 40 нэмэлт PDAC өвчтөнийг CANFOUR туршилтын өргөтгөлөөр шалгаж байна. Туршилтын энэ хэсгийн үр дүнг 1 оны 2022-р хагаст танилцуулах төлөвтэй байна. Кантаргиа одоогоор нойр булчирхайн хорт хавдрын эхний эгнээний санамсаргүй байдлаар, гол хүчин зүйл болох туршилтанд бэлдэж байна. Зохицуулалтын томоохон байгууллагуудтай бэлтгэлийн хэлэлцүүлэг дууссаны дараа зураг төсөл, цаг хугацааг ил тод болгоно.