Omicron яаралтай мэдээ: Johnson & Johnson нь Pfizer болон Moderna-г илүү үр дүнтэй болгож чадна

Omicron-н шинэ хувилбарт нэрвэгдсэн орнуудын тоо нэмэгдсээр байна
Omicron-н шинэ хувилбарт нэрвэгдсэн орнуудын тоо нэмэгдсээр байна

BNT19b162-ийн хоёр тунгийн дэглэмээс хойш зургаан сарын дараа хэрэглэсэн Johnson & Johnson-ийн COVID-2 өргөлт нь эсрэгбие болон Т-эсийн хариу урвал мэдэгдэхүйц нэмэгдсэнийг харуулж байна.

 Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (Компани) өнөөдөр Janssen-ийн ивээн тэтгэсэн COV2008 судалгаанд оролцогчдын дэд хэсгийг багтаасан бие даасан судалгааны урьдчилсан дүнг зарлалаа. Бет Израилийн Диконес Анагаах Ухааны Төв (BIDMC)-ийн судалгаагаар BNT19b26-ийн хоёр тунгийн анхан шатны дэглэмийн дараа зургаан сарын дараа Johnson & Johnson-ийн COVID-2 вакцин (Ad162.COV2.S)-ийн нэмэлт тарилга нь эсрэгбиемийг хоёуланг нь нэмэгдүүлсэн болохыг харуулсан. ба Т эсийн хариу урвал. Эдгээр үр дүн нь гетерологийн өсөлтийн боломжит ашиг тусыг харуулж байна (холимог ба таарч). Эдгээр үр дүнг тайлбарласан нийтлэлийг нийтэлсэн болно medRxiv.

Тус төвийн захирал, АУ-ны доктор, доктор Дан Баруч хэлэхдээ “Холимог-19-ийн эсрэг дархлаа нэмэгдүүлэх арга нь хувь хүнд өөр өөр дархлааны хариу урвал үзүүлж болзошгүйг нотлох эрт нотолгоо бий. BIDMC-ийн вирус судлал, вакцины судалгаа. “Энэхүү урьдчилсан судалгаагаар BNT26b2 вакциныг анхан шатны дэглэмээс хойш зургаан сарын дараа хувь хүмүүст Ad162.COV2.S-ийн нэмэгдэл тунгаар өгөхөд өсөлтийн дараах дөрөв дэх долоо хоногт эсрэгбиеийн хариу урвал харьцангуй ихсэж, илүү их хэмжээгээр нэмэгджээ. BNT8b26-тэй харьцуулахад Ad2.COV162.S-тай CD2+ Т эсийн хариу."

"Эдгээр үр дүн нь манай вакциныг хольж, хослуулан дэмжигч болгон ашиглахад шинжлэх ухааны үнэ цэнтэй ойлголтыг өгч, тахал өвчнийг дарах зорилго бүхий вакциныг нэмэгдүүлэх стратегиудад тус дөхөм болно" гэж Жанссен Глобал дарга, Анагаах ухааны доктор Матай Маммен хэлэв. Судалгаа ба хөгжил, Жонсон ба Жонсон. "Эдгээр өгөгдөл нь Жонсон ба Жонсоны COVID-19 вакциныг хослуулан хэрэглэх нь SARS-CoV-2-ийн анхны омгийн эсрэг хошин урвал, эсийн хариу урвалыг амжилттай нэмэгдүүлж байгааг нотлох баримтууд нэмэгдэж байна. Бета болон Дельта хувилбарууд."

2-р үе шатны өгөгдлийг Их Британид хэвлэгдсэн COV-BOOST клиник судалгааны урьдчилсан үр дүнгээр баталгаажуулсан болно. The Lancet, энэ нь BNT162b2 (n=106) эсвэл ChAdOx1 nCov-19 (n=108) хоёр тунгаар анхан шатны вакцин хийлгэсний дараа Жонсон ба Жонсоны COVID-19 вакцины нэмэлт тун нь эсрэгбие болон Т эсийн хариу урвалыг хоёуланг нь нэмэгдүүлснийг харуулсан.

Эсийн (Т-эс) хариу үйлдэл

Энэхүү урьдчилсан судалгаагаар BNT19b162 вакцины үндсэн дэглэмийн дараа Johnson & Johnson-ийн COVID-2 вакциныг нэмэгдүүлэх нь BNT8b162-тэй харьцуулахад CD2+ Т эсийн хариу урвалыг ихэсгэж байгаа бололтой. Эдгээр Т-эсийн хариуны өгөгдөл нь BNT162b2-тай ижил төрлийн нэмэгдэл болон BNT19b162-ийн үндсэн дэглэмийн дараа Жонсон ба Жонсоны COVID-2 вакцинтай холилдож, хосолсон дархлааны хариу урвалын хооронд ялгаатай байгааг харуулж байна.

Johnson & Johnson-ийн COVID-19 вакцин нь Janssen-ийн AdVac-ийг ашигладаг® технологи, эсийн дархлаа, түүний дотор CD4+ ба CD8+ хариу урвал. Т-эсүүд нь COVID-19-ийг үүсгэгч вирусээр халдварласан эсүүдийг онилон устгаж чаддаг. Тодруулбал, CD8+ Т эсүүд нь халдвар авсан эсүүдийг шууд устгаж чаддаг ба CD4+ Т эсүүд тусалдаг.

Хошин (эсрэгбие) хариу үйлдэл 

Johnson & Johnson-ийн COVID-19 вакцин болон BNT162b2 өсгөгч нь SARS-CoV-2-ийн анхны омог, түүнчлэн Дельта ба Бета хувилбаруудын эсрэг саармагжуулж, холбох эсрэгбиеийн түвшинг дөрвөн долоо хоногийн дараа өсгөсөн. Гэсэн хэдий ч Johnson & Johnson-ийн COVID-19 вакциныг хослуулан хэрэглэсний дараа эсрэгбиемүүд дор хаяж дөрвөн долоо хоногийн турш нэмэгдсээр байсан бол BNT162b2 вакцинаар ижил төрлийн нэмэгдэл авсан хүмүүсийн эсрэгбие хоёр долоо хоногоос долоо хоног хүртэл буурсан байна. дөрвөн дараах нэмэгдэл.

Саармагжуулах эсрэгбие нь халдварыг хааж, амьсгалын дээд замын вирусыг хязгаарлах замаар вирусыг холбох чадвартай. Холбох эсрэгбие нь вирусын уурагтай холбогдож, саармагжуулдаггүй вирусын эсрэг үйл ажиллагаагаар вирусыг идэвхгүй болгож чаддаг.

Судалгааны загвар

Энэхүү судалгаанд зориулж Бет Израилийн Диконес Анагаах Ухааны Төв (BIDMC) дахь сорьцын биорепозитор BNT162b2 вакциныг хүлээн авсан хүмүүсээс дээж авсан. Оролцогчид био репозиторын хяналтыг үргэлжлүүлж, 30 ug BNT162b2 (n=24) эсвэл COV2008 судалгаанд (NCT04999111) хамрагдаж, 5, 2.5 эсвэл 1×10-аар нэмэгдсэн.10 Жонсон ба Жонсоны COVID-19 вакцины vp (n=41). COV2008 судалгаа нь Johnson & Johnson-ийн ивээн тэтгэсэн, үргэлжилсэн, хараагүй 2-р шатны эмнэлзүйн туршилт (VAC31518COV2008) бөгөөд түүний COVID-19 вакциныг 18 ба түүнээс дээш насны насанд хүрэгчдэд сайжруулагч гэж үнэлдэг.

АНУ-ын Өвчний хяналт, урьдчилан сэргийлэх төвийн (CDC) Дархлаажуулалтын практикийн зөвлөх хороо (ACIP) нь Johnson & Johnson-ийн COVID-19 вакциныг зөвшөөрөгдсөн COVID-18 вакцин хийлгэсэн 19 ба түүнээс дээш насны бүх хүмүүст нэмэлт тэжээл болгон ашиглахыг зөвлөж байна.

Johnson & Johnson нь шаардлагатай бол орон нутгийн вакцины удирдлагын стратегийн талаар шийдвэр гаргахад мэдээлэл өгөхийн тулд бусад зохицуулагчид, Дэлхийн Эрүүл Мэндийн Байгууллага (ДЭМБ) болон Дархлаажуулалтын Үндэсний Техникийн Зөвлөх бүлгүүдэд (NITAGs) холбогдох мэдээллийг ирүүлсээр байна.

Өмнөд Африк болон дэлхийн өнцөг булан бүрт байгаа эрдэм шинжилгээний бүлгүүдтэй хамтран тус компани COVID-19 вакцинынхаа үр нөлөөг янз бүрийн хувилбаруудад үнэлж байна, үүнд одоо шинэ бөгөөд хурдан тархаж байна. Omicron хувилбар. Нэмж дурдахад, компани нь Omicron-ийн өвөрмөц хувилбар бүхий вакциныг хайж байгаа бөгөөд шаардлагатай бол үүнийг ахиулах болно.

Компанийн тахал өвчинтэй тэмцэхэд туслах олон талт арга барилын талаар нэмэлт мэдээлэл авахыг хүсвэл дараах хаягаар зочилно уу: www.jnj.com/covid-19.

Зөвшөөрөгдсөн хэрэглээ

Johnson & Johnson-ийн COVID-19 вакциныг Janssen COVID-19 вакцин гэж нэрлэдэг бөгөөд амьсгалын замын цочмог замын цочмог халдвараас үүдэлтэй 2019 оны Коронавирусын өвчнөөс (COVID-19) урьдчилан сэргийлэх идэвхтэй дархлаажуулалтад зориулж Онцгой байдлын үед ашиглах зөвшөөрлийн дагуу (EUA) ашиглахыг зөвшөөрсөн. синдром коронавирус 2 (SARS-CoV-2).

  • Janssen COVID-19 вакцины анхан шатны вакцинжуулалт нь 0.5 ба түүнээс дээш насны хүмүүст нэг тун (18 мл) тарилга юм. 
  • Janssen-ийн COVID-19 вакцины нэмэлт тунг (0.5 мл) 2 ба түүнээс дээш насны хүмүүст анхан шатны вакцин хийлгэснээс хойш дор хаяж 18 сарын дараа хийж болно. 
  • Janssen-ийн COVID-19 вакцины нэг удаагийн нэмэлт тунг (0.5 мл) 18 ба түүнээс дээш насны хүмүүст өөр зөвшөөрөгдсөн буюу зөвшөөрөгдсөн COVID-19 вакцинаар анхан шатны вакцин хийлгэж дууссаны дараа гетерологийн нэмэгдэл тунгаар хийж болно. Гетерологийн нэмэгдэл тунгийн тунгийн интервал нь анхан шатны вакцинжуулалтад хэрэглэдэг вакцины нэмэлт тунгаар зөвшөөрөгдсөнтэй ижил байна.

АЮУЛГҮЙ БАЙДЛЫН ЧУХАЛ МЭДЭЭЛЭЛ

Вакцин хийлгэгчдээ эрүүл мэндийн бүх нөхцөл байдлын талаар мэдээлэх, үүнд:

  • ямар нэгэн харшилтай байх 
  • халуурах 
  • цус алдах өвчинтэй эсвэл цус шингэлэгчтэй байдаг 
  • Дархлаа суларсан эсвэл таны дархлааны системд нөлөөлдөг эм ууж байна 
  • жирэмсэн эсвэл жирэмслэхээр төлөвлөж байна 
  • хөхөөр хооллож байна 
  • Тэд өөр COVID-19 вакциныг хүлээн авлаа 
  • тариа хийлгэсний улмаас ухаан алдаж байсан

Та дараах тохиолдолд Janssen COVID-19 вакциныг авах ёсгүй.

  • Энэ вакциныг өмнөх тунгаар хэрэглэсний дараа хүнд харшлын урвал үзүүлсэн 
  • Энэ вакцины бүрэлдэхүүн хэсгүүдэд хүчтэй харшлын урвал үзүүлсэн.

Janssen COVID-19 вакциныг танд булчинд тарилга болгон өгөх болно.

Анхан шатны вакцинжуулалт: Janssen COVID-19 вакциныг нэг тунгаар хийдэг.

Өргөлтийн тун:

  • Janssen-ийн COVID-19 вакциныг анхан шатны вакцин хийлгэснээс хойш дор хаяж хоёр сарын дараа нэг нэмэлт тунг хийж болно. 
  • Janssen-ийн COVID-19 вакцины нэг нэмэлт тунг өөр зөвшөөрөгдсөн буюу зөвшөөрөгдсөн COVID-18 вакцинаар анхан шатны вакцин хийлгэсэн 19 ба түүнээс дээш насны хүмүүст хийж болно. Өсгөх тунг хэрэглэх цаг хугацааны талаар эрүүл мэндийн тусламж үйлчилгээ үзүүлэгчээсээ асуугаарай.

Janssen COVID-19 вакцины талаар мэдээлсэн гаж нөлөө нь дараахь зүйлийг агуулдаг.

  • Тарилгын талбайн хариу урвал: өвдөлт, арьсны улайлт, хавдар. 
  • Ерөнхий гаж нөлөө: толгой өвдөх, маш их ядрах, булчин өвдөх, дотор муухайрах, халуурах. 
  • Тунгалгын булчирхайн хавдар. 
  • Цусны бүлэгнэл. 
  • Арьсны ер бусын мэдрэмж (жишээ нь хорссон, мөлхөж буй мэдрэмж) (парестези), мэдрэмж, мэдрэмж буурах, ялангуяа арьсанд (гипоестези). 
  • Чихэнд байнгын дуугарах (чих шуугих). 
  • Суулгалт, бөөлжих.

Janssen-ийн COVID-19 вакцин нь хүнд хэлбэрийн харшлын урвал үүсгэх магадлал өндөр байна. Жанссен COVID-19 вакцины тунг авснаас хойш хэдхэн минутаас нэг цагийн дотор хүнд хэлбэрийн харшлын урвал гардаг. Энэ шалтгааны улмаас вакцин хийлгэсэн байгууллага таныг вакцин хийлгэсний дараа хяналтанд байлгахын тулд вакцинаа хүлээн авсан газартаа үлдэхийг хүсч болно. Хүнд хэлбэрийн харшлын урвалын шинж тэмдэг дараахь зүйлийг агуулж болно.

  • Амьсгалахад хүндрэлтэй 
  • Таны нүүр, хоолой хавагнах 
  • Хурдан зүрхний цохилт 
  • Таны биеийн бүх хэсэгт муухай тууралт гарч ирдэг 
  • Толгой эргэх, сулрах

Цусны бүлэгнэл ялтасны түвшин багатай

Janssen-ийн COVID-19 вакцин хийлгэсэн зарим хүмүүст тархи, уушиг, хэвлий, хөлний судсыг хамарсан цусны бүлэгнэл, ялтасны түвшин бага (таны биед цус алдалтыг зогсооход тусалдаг цусны эсүүд) тохиолдсон. Эдгээр цусны бүлэгнэл, ялтасны түвшин буурсан хүмүүст шинж тэмдэг вакцин хийснээс хойш ойролцоогоор 18-49 долоо хоногийн дараа эхэлдэг. Эдгээр цусны бүлэгнэл, ялтасны түвшин бага байгаа нь 19-XNUMX насны эмэгтэйчүүдэд хамгийн өндөр байдаг. Ийм зүйл тохиолдох магадлал хол байна. Janssen COVID-XNUMX вакцин хийлгэсний дараа танд дараах шинж тэмдэг илэрвэл та даруй эмнэлгийн тусламж авах хэрэгтэй.

  • Амьсгал давчдах, 
  • Цээжний өвдөлт, 
  • хөл хавагнах, 
  • Хэвлийн байнгын өвдөлт, 
  • Хүнд эсвэл байнгын толгой өвдөх, хараа муудах, 
  • Тарилгын талбайн цаана амархан хөхөрсөн эсвэл арьсан доорх жижиг цусны толбо.

Эдгээр нь Жанссен COVID-19 вакцины болзошгүй бүх гаж нөлөө биш байж магадгүй юм. Ноцтой, гэнэтийн үр дагавар гарч болзошгүй. Janssen COVID-19 вакциныг эмнэлзүйн туршилтаар судалж байна.

Guillain Barré хам шинж

Janssen-ийн COVID-19 вакцин хийлгэсэн зарим хүмүүст Guillain Barré хам шинж (биеийн дархлааны систем мэдрэлийн эсийг гэмтээж, булчин сулрах, заримдаа саажилт үүсгэдэг мэдрэлийн эмгэг) тохиолдсон. Эдгээр хүмүүсийн дийлэнх нь Janssen COVID-42 вакциныг хүлээн авснаас хойш 19 хоногийн дотор шинж тэмдэг илэрч эхэлсэн. Ийм зүйл тохиолдох магадлал маш бага байна. Janssen COVID-19 вакцин хийлгэсний дараа дараах шинж тэмдгүүдийн аль нэг нь илэрвэл та даруй эмнэлгийн тусламж авах хэрэгтэй.

  • Сул дорой байдал, ялангуяа хөл, гарт хорсох мэдрэмж нь улам дордож, биеийн бусад хэсэгт тархдаг. 
  • Алхахад хэцүү. 
  • Нүүрний хөдөлгөөн, тухайлбал ярих, зажлах, залгихад хүндрэлтэй байдаг. 
  • Давхар хараа эсвэл нүдийг хөдөлгөх чадваргүй. 
  • Давсагны хяналт эсвэл гэдэсний үйл ажиллагаанд хүндрэлтэй байдаг.

Зохиогчийн Тухай

Juergen T Steinmetz-ийн аватар

Юерген Т Штайнметц

Юрген Томас Штайнметц Герман улсад өсвөр наснаасаа хойш аялал жуулчлал, аялал жуулчлалын салбарт тасралтгүй ажиллаж байжээ (1977).
Тэр байгуулсан eTurboNews 1999 онд дэлхийн аялал жуулчлалын салбарын анхны онлайн мэдээллийн товхимол болжээ.

Бүртгүүлэх
Мэдэгдэлд
зочин
1 сэтгэгдэл
Шинэ нь эхэндээ
Хуучин нь
Дотоод мэдээлэл
Бүх сэтгэгдлийг харах
1
0
Санаа бодлоо хайрлах болно.x
()
x
Хуваалцах...