ComplianceOnline компани 'Концептоос зах зээл рүү мансууруулах бодис боловсруулах үйл явц' виртуал семинарынхаа бүртгэлийг албан ёсоор эхлүүллээ. Семинар нь 9 оны 2021-р сарын 10-ний өдөр 00: 5-00: XNUMX цагийн хооронд явагдана. Марк Пауэлл Лимитед Линкийн захирал Марк Пауэлл танилцуулна.
МТ, хүний нөөц, инженер, захиргааны ажилтнууд гэх мэт эмийн үйлдвэрүүдийн ихэнх шинжлэх ухааны бус ажилтнууд, саяхан томилогдсон эрдэм шинжилгээний ажилтнууд эм хэрхэн яаж хөгждөгийг мэдэхийг хүсч байна. Энэхүү сургалт нь ийм ажилчдад үйлчлэхэд зориулагдсан болно. Эмийн хөгжлийн талаар мэдлэгээ дээшлүүлэхийг хүсч буй аливаа эмийн ажилтан энэ сургалтанд хамрагдах болно.
Энэ хичээлийн төгсгөлд оролцогчид дараахь зүйлийг сурах болно.
• Дэлхийн эмийн зах зээлийн хэмжээ, инновацийн чиглэлээр ажилладаг компаниудын авч хэрэгжүүлж буй эмчилгээний гол чиглэлүүд
• Эмийн янз бүрийн мэргэжлийн хүмүүсийн үүрэг
• Мансууруулах бодис боловсруулахтай холбоотой ердийн зардал ба цаг хугацаа
• Хүний бие махбод дахь зорилтот бүлгийн эсрэг шинэ эмүүдийг хэрхэн бий болгодог
• Хөгжлийн явцад эм яагаад бүтэлгүйтдэг вэ
• Амны хөндийн биоидэвхид нөлөөлдөг хүчин зүйлүүд
• Мансууруулах бодисыг хордлогын шинжилгээнд хамруулах арга
• Полиморфизм, давсны хэлбэр, изомеризмын үр нөлөө, аюулгүй байдалд үзүүлэх нөлөө
• Томъёо нь эмийн гүйцэтгэлд хэрхэн нөлөөлж болох вэ?
• Чанарын хяналтын хувилбарын туршилтын явцад эмийн бүтээгдэхүүний аюулгүй байдал, үр ашиг хэрхэн хангагддаг вэ?
• Эмнэлзүйн судалгааны үе шат бүрт олж авсан мэдээлэл
• Зохицуулалтын материалын бүтэц
• Эмийн бүтээгдэхүүнд зөвшөөрөл олгосны дараах өөрчлөлтийг хэрхэн удирддаг
• Зах зээлд борлуулж буй эмийн бүтээгдэхүүний үйлдвэрлэл, түгээлтийг хэрхэн хянах вэ
Сэдвийн хүрээнд эмийн зорилгыг тодорхойлох, химийн эмийн синтез ба биологийн, фармакокинетик ба хоруу чанарын скрининг боловсруулах, эмнэлзүйн өмнөх хөгжил, клиник судалгаа, зохицуулалтын баримт бичиг, зөвшөөрлийн дараах өөрчлөлтийг зохицуулах, фармаковигилянт, эмийн үйлдвэрлэл, түгээх.
Дэлгэрэнгүй мэдээлэл авах эсвэл энэ семинарт бүртгүүлэхийг хүсвэл энд дарна уу.
WebEx-ээр дамжуулан виртуал сургалт
Огноо: 9 оны 2021-р сарын 10-ний өдөр (00:5 - 00:XNUMX EST)
Спикерийн тухай:
Доктор Марк Пауэлл бол аналитик химичээр гуч гаруй жил ажилласан туршлагатай Хааны Химийн Нийгэмлэгийн (RSC) гишүүн юм. Марк нь RSC-ийн Шинжилгээний хэлтсийн хүндэт няраваар ажиллаж байсан бөгөөд бүрэн эрхийн хугацаа нь дуусах хүртэл 2016 оны 2003-р сар хүртэл мэргэжил дээшлүүлэх ажлыг үргэлжлүүлэн явуулах ажлын хэсгийг ахалж ажилласан. 2013-2013 оны хооронд Их Британид төвтэй гэрээт эмийн судалгааны байгууллагын анализ хийх хөгжлийн менежер, дараа нь Эрдэм шинжилгээний менежерээр ажиллаж байсан. Энэ хугацаанд тэрээр аргыг баталгаажуулах, баталгаажуулах, шилжүүлэх үйл ажиллагаа, лабораторийн багаж хэрэгсэл, компьютержсэн мэдээллийн системийн мэргэшлийг хариуцаж ажилласан. XNUMX онд тэрээр эмийн үйлдвэрлэгчдэд сургалт, зөвлөх үйлчилгээ үзүүлдэг Марк Пауэлл Эрдэнийн Лимитедийг байгуулсан. Марк түүнээс хойш дэлхийн хэмжээний бүх компаниудтай олон төрлийн сургалт, зөвлөгөө өгөх даалгавар дээр хамтран ажиллах дуртай болсон бөгөөд саяхан лабораторийн хангамжийн VWR компанид зориулж Эмийн мэдээллийн нэгдмэл байдлын талаар цагаан ном бичсэн.
ComplianceOnline.com-ийн тухай:
ComplianceOnline нь зохицуулалттай салбар дахь компаниуд болон мэргэжилтнүүдэд зориулсан зохицуулалтын сургалтын хөтөлбөрийн тэргүүлэгч үйлчилгээ үзүүлэгч юм. ComplianceOnline нь зохицуулагч агентлагуудын шаардлагыг биелүүлэхийн тулд 55,000 компанийн 15,000 гаруй мэргэжилтнүүдийг амжилттай бэлтгэжээ. ComplianceOnline төв нь Калифорнийн Пало Алто хотод байрладаг бөгөөд энэ хаягаар холбогдох боломжтой http://www.complianceonline.com. ComplianceOnline бол MetricStream портал юм. MetricStream (www.metricstream.com) нь дэлхийн корпорациудын аж ахуйн нэгжийн хэмжээний засаглал, эрсдэл, нийцэл (GRC), чанарын менежментийн шийдлүүдийн зах зээлийн тэргүүлэгч юм.
ComplianceOnline-ийн талаар нэмэлт мэдээлэл авах эсвэл манай сургалтыг үзэхийн тулд авна уу Манай вэбсайтаар зочлох
Прийабрата Саху
Нийцлийн онлайнаар
+ 1-888-717-2436
Энд бичлээ
Нийгмийн мэдээллийн хэрэгслээр биднийг зочилно уу
Facebook-ийн
Twitter
LinkedIn
ЭНЭ ӨГҮҮЛЛЭЭС ЮУ АВАХ ВЭ:
- Mark has since enjoyed working with companies of all sizes around the world on a variety of training and consultancy assignments, and has recently co-authored a White Paper on Pharmaceutical Data Integrity for the laboratory supply company VWR.
- Сэдвийн хүрээнд эмийн зорилгыг тодорхойлох, химийн эмийн синтез ба биологийн, фармакокинетик ба хоруу чанарын скрининг боловсруулах, эмнэлзүйн өмнөх хөгжил, клиник судалгаа, зохицуулалтын баримт бичиг, зөвшөөрлийн дараах өөрчлөлтийг зохицуулах, фармаковигилянт, эмийн үйлдвэрлэл, түгээх.
- Between 2003 and 2013, he was the Analytical Development Manager, and later Scientific Manager, of a UK-based contract research organization which specialized in early-stage oral drug development.
