Wire News

Шинэ эмчилгээ нь архаг чонон хөрвөсөөс үүдэлтэй загатнах, улайлтыг багасгадаг

Бичигдсэн редактор

Энэхүү 3-р үе шатны туршилтанд Дупиксент нь антигистаминыг хяналтгүй, биологийн эмчилгээ хийлгээгүй өвчтөнүүдэд 24 долоо хоногт дангаар хийсэн тусламж үйлчилгээтэй харьцуулахад загатнах, чонон хөрвөс өвчний идэвхжилийг бараг хоёр дахин бууруулсан.

Өгөгдөл нь энэхүү нарийн төвөгтэй архаг өвчний үед 4-р хэлбэрийн үрэвслийн гол хөдөлгөгч хүч болох IL-13 ба IL-2-ыг онилгох боломжийг бататгаж байна.

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. болон Sanofi нар өнөөдөр биологийн шинж чанаргүй (өөрөөр хэлбэл омализумабаар эмчилж байгаагүй) архаг аяндаа чонон хөрвөс (CSU) бүхий өвчтөнүүдэд Dupixent® (dupilumab)-ийн нарийвчилсан эерэг үр дүнг зарлалаа. Гол туршилтаас харахад Дупиксентийг стандарт арчилгааны антигистамин эмэнд нэмснээр 24 долоо хоногт зөвхөн антигистаминтай харьцуулахад загатнах, чонон хөрвөс мэдэгдэхүйц буурсан байна. Эдгээр үр дүнг өнөөдөр 2022 оны Америкийн харшил, астма, дархлаа судлалын академийн (AAAAI) жилийн уулзалтын төгсгөлийн хуралдаан дээр танилцуулна.

Анагаах ухааны доктор, профессор Маркус Маурер хэлэхдээ "Үйлчилгээний стандартад нийцсэн антигистаминыг үл харгалзан архаг аяндаа чонон хөрвөстэй олон өвчтөнүүд арьсан доорх чонон хөрвөс, хавантай холбоотой хэт загатнах, түлэгдэх, өвдөх зэрэг шинж тэмдгүүдтэй тэмцсээр байгаа нь тэдний өдөр тутмын амьдралд ихээхэн саад учруулдаг" гэж хэлэв. Германы Берлин хотын Шарите Анагаах Ухааны Их Сургуулийн Арьс, Венерологи, Харшил судлалын клиникийн Арьс судлалын харшлын эмч. "Эдгээр урам зоригтой үр дүн нь зөвхөн антигистаминаар өвчнийг хянах боломжгүй хүмүүст дупилумаб нэмсэн өвчтөнүүдийн шинж тэмдэг, шинж тэмдгүүд сайжирч, өвчний хяналтыг илүү сайн мэдэрснийг харуулсан."

24 дэх долоо хоногт анхдагч болон бүх гол хоёрдогч төгсгөлийн цэгүүдийг хангасан санамсаргүй, давхар сохор, плацебо хяналттай гол туршилтын үр дүнг 2021 оны 2022-р сард зарласан. 24 оны AAAAI-ийн жилийн хурал дээр танилцуулсан өгөгдөл нь Dupixent-ийг стандартад нэмсэн өвчтөнүүдийг харуулсан. -Арчилгааны антигистаминууд нь зөвхөн стандарт эмчилгээтэй (плацебо) харьцуулахад загатнах, чонон хөрвөс өвчний идэвхийг бараг хоёр дахин бууруулж, XNUMX долоо хоног хүртэл тасралтгүй сайжирсан. Эдгээр өвчтөнүүд дараахь зүйлийг мэдэрсэн.

WTM Лондон 2022 7 оны 9-р сарын 2022-XNUMX-ний хооронд болно. Одоо бүртгүүл!

• АНУ-ын үндсэн эцсийн цэг болох 63-35 оноотой загатнах шатлалын хуваариар (Dupixent-тэй 0 оноо, плацеботой 21 оноо буурсан, p<10.24) хэмжсэнээр Dupixent-тэй загатнах нь 6.01%, плацеботой бол 0.001% буурсан. (ЕХ-ны хоёрдогч эцсийн цэг).

• чонон хөрвөсний идэвхжил (загатнах, үрэвсэх) нь Дупиксентийг хэрэглэснээр 65%, плацеботой бол 37%, чонон хөрвөс 0-42 оноотой (Дупиксент 20.53 оноо, плацеботой 12.00 оноо буурсан, p<0.001), ЕХ дахь үндсэн төгсгөлийн цэг (АНУ дахь хоёрдогч төгсгөлийн цэг).

Туршилтаар батлагдсан дерматологийн заалтуудаар Dupixent-ийн мэдэгдэж буй аюулгүй байдлын профайлтай төстэй аюулгүй байдлын үр дүнг харуулсан. 24 долоо хоног үргэлжилсэн эмчилгээний хугацаанд гаж нөлөөний нийт хувь хэмжээ Dupixent болон плацебо бүлгийн хооронд ерөнхийдөө ойролцоо байсан (50% Dupixent, 59% плацебо). Хамгийн түгээмэл гаж нөлөө нь тарилгын талбайн урвал (11% Dupixent, 13% плацебо) байв.

CSU-д Dupixent-ийн боломжит хэрэглээ одоогоор эмнэлзүйн боловсруулалтын шатанд байгаа бөгөөд аюулгүй байдал, үр нөлөөг ямар ч зохицуулалтын байгууллага бүрэн үнэлээгүй байна.

Холбоотой мэдээ

Зохиогчийн Тухай

редактор

eTurboNew-ийн ерөнхий редактор нь Линда Хохнхолз юм. Тэрээр Хавайн Хонолулу дахь eTN төв байранд байрладаг.

бүртгүүлэх
Мэдэгдэлд
зочин
0 Сэтгэгдэл
Дотоод мэдээлэл
Бүх сэтгэгдлийг харах
0
Санаа бодлоо хайрлах болно.x
()
x
Хуваалцах...