Энд дарж өөрийн баннеруудаа энэ хуудсанд үзүүлж, зөвхөн амжилтын төлөө мөнгө төлнө үү

Wire News

Атопик дерматит өвчний хүндийн зэрэг мэдэгдэхүйц сайжирсан

Бичигдсэн редактор

16 долоо хоногтойд дунд болон хүнд хэлбэрийн атопик дерматит (AD) бүхий өвчтөнүүдийн 70 хувь нь лебрикизумабыг стандарт эмчилгээний сэдэвчилсэн кортикостероидуудтай (TCS) хослуулан хэрэглэснээр өвчний ерөнхий хүндийн (EASI-75*) дор хаяж 75 хувиар сайжирсан байна. ADhere-ийн туршилтыг Эли Лилли ба Компани (NYSE: LLY) өнөөдөр 4 дэх жилийн хувьсгалт атопик дерматит (RAD) бага хурал дээр зарлав. Судалгааны IL-13 дарангуйлагч Лебрикизумаб нь плацебо болон TCS-тэй харьцуулахад TCS-тэй хослуулан загатнах, унтах саад, амьдралын чанар сайжирсан.

"Өнөөдрийн ADhere-ийн мэдээлэл нь ADvocate-ийн монотерапийн судалгааны үр дүнгийн хамт лебрикизумаб нь өвчний ачааллыг бууруулж, хяналтгүй атопик дерматиттай хүмүүст дангаар нь эсвэл сэдэвчилсэн эмтэй хавсарч хэрэглэхэд тусалдаг" гэж Эрик Симпсон хэлэв. Портланд дахь Орегон мужийн Эрүүл мэнд, Шинжлэх Ухааны Их Сургуулийн Арьс судлалын профессор, Клиникийн судалгааны захирал, ADhere-ийн ерөнхий судлаач. "Лебрикизумаб нь энэ архаг үрэвсэлт өвчний гол үүрэг гүйцэтгэдэг IL-13 замыг тусгайлан чиглүүлдэг. Эдгээр үр дүн нь атопик дерматит дахь лебрикизумабын талаарх бидний ойлголтыг бэхжүүлж, үүнийг эмчилгээний шинэ хувилбар болгон тогтооход тусалдаг."

Лебрикизумаб нь IL-13Rα13/IL-13Rα (1-р хэлбэрийн рецептор) үүсэхээс онцгойлон урьдчилан сэргийлэхийн тулд интерлейкин 4 (IL-2) уурагтай холбогддог шинэлэг, моноклональ эсрэгбие (mAb) юм. -13 зам.1-5 IL-13 нь МЭ-ийн 2-р хэлбэрийн үрэвсэлд гол үүрэг гүйцэтгэдэг.6,7 МЭ-д IL-13 нь арьсны саад бэрхшээл, загатнах, халдвар, арьсны хатуу, өтгөрүүлсэн хэсгүүд зэрэг шинж тэмдгүүдийн үндэс суурь болдог. .8

Лебрикизумабыг нэмсэн TCS ууж буй өвчтөнүүдийн 41 хувь нь 16 долоо хоногт тунгалаг эсвэл бараг тунгалаг арьс (IGA) олж авсан бол плацебо нэмэх TCS авсан өвчтөнүүдийн 22 хувьтай харьцуулахад. 16 дахь долоо хоногт лебрикизумаб ба TCS уусан өвчтөнүүдийн 70 хувь нь плацебо ба TCS уусан өвчтөнүүдийн 75 хувьтай харьцуулахад EASI-42-ийн хариу үйлдэл үзүүлсэн. EASI-75-ийн хувьд лебрикизумабыг TCS-тэй хослуулан, плацебо-г TCS-тэй хослуулан хүлээн авсан өвчтөнүүдийн хоорондын ялгаа дөрвөн долоо хоногийн өмнө ажиглагдсан.

Лебрикизумаб ба TCS-ээр эмчилсэн өвчтөнүүд TCS-тэй плацеботой харьцуулахад арьсны цэвэршилт, загатнах, нойронд загатнах нөлөөлөл, амьдралын чанарыг хэмжих зэрэг үндсэн хоёрдогч төгсгөлийн цэгүүдэд статистикийн хувьд мэдэгдэхүйц сайжирсан. Дөрвөн долоо хоногийн өмнө загатнах, нойронд загатнах, амьдралын чанарыг хэмжихэд эмнэлзүйн хувьд мэдэгдэхүйц ялгаа ажиглагдсан.

Аюулгүй байдлын үр дүн нь МЭ-ийн өмнөх лебрикизумабын судалгаатай нийцэж байсан. Лебрикизумаб ба TCS-ийг плацебо ба TCS-тэй харьцуулбал лебрикизумабыг нэмэх нь TCS-тэй харьцуулахад гаж нөлөөний давтамж өндөр байгааг мэдээлсэн (лебрикизумаб нэмэх TCS: 43%, плацебо нэмэх TCS: 35%). Ихэнх гаж нөлөө нь хөнгөн, дунд зэргийн хүндийн зэрэгтэй, ноцтой бус байсан тул эмчилгээг зогсооход хүргээгүй. Лебрикизумаб хэрэглэдэг хүмүүсийн хамгийн түгээмэл гаж нөлөө нь коньюнктивит (5%) ба толгой өвдөх (5%) байв.

"Лилли нь атопик дерматит гэх мэт арьстай холбоотой өвчтэй хүмүүсийг бүрэн дүүрэн амьдрах боломжийг олгохоор ажиллаж байна" гэж Лиллигийн дэлхийн дархлаа судлалын хөгжил, анагаах ухааны асуудал эрхэлсэн дэд ерөнхийлөгч, анагаах ухааны доктор, доктор Лотус Маллбрис хэлэв. . "Өвчинг нь сэдэвчилсэн эмээр хянах боломжгүй хүмүүст илүү олон сонголт хийх нэн чухал хэрэгцээг бид хүлээн зөвшөөрч байна. Бид 3-р шатны өргөн хүрээний хөтөлбөр болон лебрикизумабыг дэлхий даяар ахиулснаар бүрэн үр дүнг харахыг тэсэн ядан хүлээж байна."

Лилли саяхан хийгдэж буй ADvocate судалгааны 16 долоо хоногийн мэдээллийг зарласан бөгөөд үр дүнгийн дэлгэрэнгүй танилцуулгыг RAD 2022 дээр танилцуулсан. Нэмж хэлэхэд, ADvocate судалгааны урт хугацааны мэдээллийг ирэх саруудад ил болгох болно.

“Эдгээр үр дүн нь өвчтөнд мэдэгдэхүйц өөрчлөлт авчрах шинэлэг эмчилгээг хүргэх бидний амлалтын дараагийн алхам юм. Бид ирэх саруудад сэтгэл хөдөлгөм шинэ үйл явдлуудыг зарлахыг тэсэн ядан хүлээж байна" гэж Almirall SA-ийн Шинжлэх ухааны ерөнхий захирал, доктор Карл Зигелбауэр тайлбарлав.

Лилли нь лебрикизумабыг АНУ болон Европоос гадуур дэлхийн бусад оронд хөгжүүлэх, арилжаалах онцгой эрхтэй. Almirall нь Европт арьсны өвчин, түүний дотор AD-ийн эмчилгээнд зориулж лебрикизумабыг боловсруулж, арилжаалах эрхийг олгосон.

Холбоотой мэдээ

Зохиогчийн Тухай

редактор

eTurboNew-ийн ерөнхий редактор нь Линда Хохнхолз юм. Тэрээр Хавайн Хонолулу дахь eTN төв байранд байрладаг.

Сэтгэгдэл үлдээх

Хуваалцах...