Энд дарж өөрийн баннеруудаа энэ хуудсанд үзүүлж, зөвхөн амжилтын төлөө мөнгө төлнө үү

Wire News

Цочмог миелоид лейкемитэй өвчтөнүүдэд зориулсан шинэ судалгааны эм

Бичигдсэн редактор

Priothera Ltd. өнөөдөр АНУ-ын Хүнс, Эмийн Захиргаа (FDA) нь Мокравимодын (MO-TRANS нэртэй) үндсэн үе шат 2b/3-ын судалгааг эхлүүлэхийн тулд Компанийн Шинжилгээний Шинэ Эмийн (IND) програмыг үргэлжлүүлэх зөвшөөрөл олгосон гэж өнөөдөр зарлалаа.

Priothera нь MO-TRANS дэлхийн 2b/3 шатны судалгааг Европ, АНУ, Японд эхлүүлж, аллогений гематопоэтик үүдэл эс шилжүүлэн суулгах (HSCT) хийлгэж буй насанд хүрэгчдэд цочмог миелоид лейкеми (AML) өвчтөнд нэмэлт эмчилгээ болгон мокравимодын үр нөлөө, аюулгүй байдлыг үнэлнэ. ). MO-TRANS судалгааг 2022 оны хоёрдугаар хагаст эхлүүлэх төлөвтэй байгаа бөгөөд энэхүү судалгааны урьдчилсан мэдээг 2024 оны эцэс гэхэд гаргах төлөвтэй байна.

Аллогений үүдэл эс шилжүүлэн суулгах нь AML-тэй өвчтөнүүдийг эмчлэх цорын ганц боломжит арга боловч одоогийн эмчилгээний аргууд нь олон тооны гаж нөлөө, нас баралтын түвшин өндөртэй холбоотой хэвээр байна. 

Priothera-ийн үүсгэн байгуулагч, гүйцэтгэх захирал Флорент Грос "Аллогенийн HSCT-т хамрагдаж буй AML-ийн өвчтөнүүдэд мокравимодыг үнэлэх MO-TRANS судалгааг эхлүүлэх FDA IND зөвшөөрөл нь Priothera-ийн бас нэг чухал үе шат юм. Бид энэхүү чухал үе шатны 2b/3 эмнэлзүйн туршилтыг эхлүүлэхээр замдаа явж байгаа бөгөөд АНУ, Европ, Азийн орнуудад мокравимодыг өвчтөнүүдэд нэмэлт, засвар үйлчилгээ болгон авчрах зорилгоо хуваалцдаг урам зоригтой судлаачдын том багтай хамтран ажиллахыг тэсэн ядан хүлээж байна. AML болон бусад гематологийн хорт хавдрын эсрэг.

Холбоотой мэдээ

Зохиогчийн Тухай

редактор

eTurboNew-ийн ерөнхий редактор нь Линда Хохнхолз юм. Тэрээр Хавайн Хонолулу дахь eTN төв байранд байрладаг.

Сэтгэгдэл үлдээх

Хуваалцах...