Энд дарж өөрийн баннеруудаа энэ хуудсанд үзүүлж, зөвхөн амжилтын төлөө мөнгө төлнө үү

Wire News

Хүүхдийн тархины хорт хавдрын эсийг оношлох, эмчлэх чухал үе шат

Бичигдсэн редактор

Genegoggle нь сарнисан дотоод понтин глиома (DIPG) -ээс гаралтай эсийн хроматин физик шинж чанарыг (3D ДНХ нугалах) нээж байна. Одоогийн ажил нь ДНХ-ДНХ-ийн контактуудыг олоход чиглэгдэж байгаа бөгөөд DIPG эсийг тодорхойлох эсийн төрлийн маркер болон мансууруулах бодис хүргэх зорилт болгон ашиглаж болно. Техникийн ахлах захирал Михал Марзецки "Энэ бол бидний шийдлийн зөвийг баталгаажуулж, үнэ цэнийг нэмэгдүүлэх бас нэг чухал үе шат" гэж мэдэгдэв.     

DIPG-ийн нэг шинж тэмдэг нь H3.3 гистоны мутаци нь амин хүчлийн лизиныг метионин (K27M) болгон өөрчлөхөд хүргэдэг бөгөөд энэ нь эпигенетик процесст нөлөөлдөг. Genegoggle нь K27M мутацийг агуулсан DIPG эсүүдэд хамаарах олон арван ДНХ-ДНХ-ийн контактуудыг (ДНХ-ийн гогцоонууд) амжилттай илрүүлж, хэвийн эсүүдтэй харьцуулахад H3K27me3 профайлын өөрчлөлтийг илрүүлсэн. Эпигенетикийн хамгийн сүүлийн үеийн технологийг ашигласнаар эдгээр ДНХ-ийн гогцоонуудын ихэнх нь генийн дифференциал илэрхийлэл болон дифференциал хроматин хүртээмжтэй холбоотой байдаг.

"Эдгээр үр дүн нь DIPG эсийн хроматин төлөвийг илүү сайн дүрслэх хэд хэдэн гистоны өөрчлөлтийн профайлын талаар бидэнд мэдээлдэг бөгөөд энэ нь бидэнд шинэ шинж чанар, эмнэлзүйн зорилтуудыг тодорхойлох боломжийг олгоно" гэж доктор, Гүйцэтгэх захирал Якуб Миецковский хэлэв. Мэдээллийг Illumina Accelerator түншлэлийн үеэр болон МакГилл их сургуулийн профессор Яцек Мажевскитэй хамтран олж авсан. Genegoggle-ийн ирээдүйн талаар асуухад Бизнесийн ахлах захирал, доктор, профессор Марчин Кручжик "Бид энэ аяныг урагшлуулахын тулд дараагийн шатны хөрөнгө босгоход маш сайн байр суурьтай байгаа гэдэгт бид итгэлтэй байна" гэж хэлэв.

Сарнисан дотоод понтин глиома (DIPG) тухай

Тархины дотоод глиома нь хүүхдийн тархины ишний хорт хавдрын хамгийн түгээмэл төрөл юм. DIPG-тэй хүүхдүүдийн дундаж эсэн мэнд амьдрах хугацаа оношлогдсоноос хойш нэг жилээс бага байдаг бөгөөд эсэн мэнд үлдэх нь хэдэн арван жилийн хугацаанд бага зэрэг сайжирсан байна. Одоогийн оношлогооны арга бол MRI шинжилгээ (соронзон резонансын дүрслэл) бөгөөд ихэвчлэн шинж тэмдэг илэрсэн үед хийгддэг. DIPG-ийн генетикийн шинж тэмдэг нь H3 гистоныг кодлодог H3F3.3A генийн мутаци юм.

Холбоотой мэдээ

Зохиогчийн Тухай

редактор

eTurboNew-ийн ерөнхий редактор нь Линда Хохнхолз юм. Тэрээр Хавайн Хонолулу дахь eTN төв байранд байрладаг.

Сэтгэгдэл үлдээх

Хуваалцах...